Butapap

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butalbital, acetaminofeno musculoesquelético Diverso fiebre dependencia física dependencia psicológica tolerancia interacciones interacción fármaco-fármaco depresión del SNC aditivo con otros depresores del SNC. incluyendo alcohol. antihistamínicos. antidepresivos. analgésicos opioides. y sedantes / hipnóticos. may & # x2191; el metabolismo y & # x2193; la eficacia de otros fármacos, incluyendo la amiodarona. benzodiazepinas. bupropion. bloqueadores de los canales de calcio . carbamazepina. citalopram. claritromicina. ciclosporina. eritromicina. fluoxetina. fluvoxamina. glipizida. Los anticonceptivos hormonales. losartán. metadona. mirtazapina. nateglinida. nefazodona. nevirapina. fenitoína. pioglitazona. prometazina. propranolol. Inhibidores de la proteasa . inhibidores de la bomba de protones . rifampicina. ropinirol. rosiglitazona. selegilina. sertralina. tacrolimus. teofilina. venlafaxina. voriconazol. warfarina. y zafirlukast. Los inhibidores de la MAO. felbamato. primidona. y el ácido valproico puede & # x2193; metabolismo y & # x2191; la Effecta de butalbital. St. John & # x2019; s mosto puede & # x2193; effect. Concurrent uso de barbitúricos de kava kava, valeriana, escutelaria, manzanilla, lúpulo o can & # x2191; depresión del SNC. Ruta / Dosis Orales (adultos) 1 & # X2013; 2 cápsulas o comprimidos (50 & # X2013; 100 mg butalbital) cada 4 horas según sea necesario para el dolor (no debe exceder de 6 comprimidos o cápsulas / 24 h). Disponibilidad (genérico disponible) Comprimidos: 50 mg butalbital / 325 mg de acetaminofeno, 50 mg butalbital / 650 mg de acetaminofeno Cápsulas: 50 mg butalbital / 650 mg de acetaminofeno implicaciones para la enfermería valoración de enfermería Evaluar tipo, la localización y la intensidad del dolor antes y 60 minutos después de la administración. El uso prolongado puede conducir a una dependencia física y psicológica y la tolerancia. Esto no debe impedir que el paciente reciba una analgesia adecuada. La mayoría de los pacientes que reciben compuesto butalbital para el dolor no desarrollan dependencia psicológica. Los diagnósticos de enfermería potenciales El dolor agudo (Indicaciones) Riesgo de lesiones (Efectos secundarios) Implementación Explicar valor terapéutico del medicamento antes de la administración para potenciar el efecto analgésico. Regularmente dosis administradas puede ser más eficaz que la administración prn. Analgésico es más eficaz si se administra antes de dolor se vuelve severo. Los medicamentos deben efectuarse de forma gradual después de su uso a largo plazo para evitar los síntomas de abstinencia. Paciente / Enseñanza Familia Enseñar al paciente a tomar los medicamentos según las indicaciones. No aumente la dosis debido a la posibilidad de formación de hábitos de butalbital. Si el medicamento parece ser menos efectiva después de unas semanas, consulte a profesional de la salud. La dosis de paracetamol no debe exceder la dosis diaria máxima recomendada de 4 g / día. el uso excesivo crónico de & gt; 4 g / día (2 g en el alcoholismo crónico) puede dar lugar a hepatotoxicidad, renal o daño cardíaco. Aconsejar a los pacientes con cefaleas tensionales tomar medicamentos en la primera señal de dolor de cabeza. Acostada en una habitación tranquila y oscura también puede ser útil. Medicamentos para la profilaxis debe continuar. Puede causar somnolencia o mareos. Asesorar a los pacientes a evitar conducir y otras actividades que requieran estar alerta hasta que se conozca la respuesta a la medicación. Cuidado del paciente para evitar el uso concomitante de alcohol u otros depresores del SNC. Asesorar a los pacientes el uso de un método no hormonal anticonceptivo adicional mientras tomando compuesto butalbital. Los resultados de la evaluación / deseado Disminución de la intensidad del dolor sin una alteración significativa en el nivel de la conciencia. Enlazar a esta página: Butapap ADVERTENCIA HEPATOTOXICIDAD ACETAMINOFÉN HA asociado con casos de Insuficiencia hepática aguda, a veces OCASIONANDO trasplante de hígado y la muerte. La mayoría de casos de lesiones hepáticas están asociadas con el uso de dosis acetaminofén al QUE SUPERE 4000 miligramos por día, ya menudo implican más de un producto ACETAMINOFÉN CONTIENEN / DESCRIPCIÓN Butalbital y acetaminofén se suministran en forma de comprimidos para administración oral. Butalbital (ácido 5-alil-5-isobutylbarbituric), un polvo cristalino ligeramente amargo, blanco, inodoro, es un corto de barbitúricos de acción intermedia. Tiene la siguiente fórmula estructural: El acetaminofeno (4 'hidroxiacetanilida), a,,, polvo cristalino blanco, inodoro y ligeramente amargo, es un no-opiáceos, analgésicos no-salicilato y antipirético. Tiene la siguiente fórmula estructural: Cada tableta contiene: Butalbital ................................................... .50 mg Advertencia: Puede ser un hábito. El acetaminofeno ............................................. 325 mg Además, cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, crospovidona, celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico. FARMACOLOGÍA CLÍNICA Este producto de combinación de fármacos se destina como tratamiento para el dolor de cabeza de tensión. Se compone de una combinación fija de butalbital y acetaminofén. El papel desempeña cada componente en el alivio del complejo de síntomas conocidos como cefalea tensional no se conoce bien. farmacocinética El comportamiento de los componentes individuales se describen a continuación. Butalbital. Butalbital se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se espera que distribuir a la mayoría de los tejidos en el cuerpo. Los barbitúricos en general pueden aparecer en la leche materna y cruzar fácilmente la barrera placentaria. Están unidos a proteínas plasmáticas y tisulares en un grado variable y aumenta la unión directamente como una función de la solubilidad en lípidos. Eliminación de butalbital se produce principalmente por el riñón (59% a 88% de la dosis) como fármaco inalterado o metabolitos. La vida media plasmática es de aproximadamente 35 horas. productos de excreción urinaria incluyen fármaco original (alrededor de 3,6% de la dosis), 5-isobutil-5- (2,3-dihidroxipropil) barbitúrico (alrededor de 24% de la dosis), 5-alil-5 (3-hidroxi-2 metil-l-propil) barbitúrico (aproximadamente 4,8% de la dosis), los productos con el anillo ácido barbitúrico hidroliza con excreción de urea (aproximadamente 14% de la dosis), así como materiales no identificados. Del material excretado en la orina, 32% se conjuga. La proteína de plasma in vitro de unión de butalbital es 45% del intervalo de concentración de 0,5 a 20 mcg / mL. Esto entra dentro de la gama de unión a proteínas plasmáticas (20% a 45%) observado con otros barbitúricos tales como fenobarbital, pentobarbital, secobarbital y sodio. La relación de concentración-plasma a sangre fue casi la unidad que indica que no hay preferencial; distribución de butalbital en plasma o células sanguíneas (Ver SOBREDOSIS para obtener información toxicidad.). El acetaminofeno. El paracetamol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se distribuye a lo largo de la mayoría de los tejidos del cuerpo. La vida media plasmática es de 1,25 a 3 horas, pero se puede aumentar el daño hepático y tras una sobredosis. Eliminación de acetaminofén es principalmente por metabolismo hepático (conjugación) y la excreción renal de los metabolitos posterior. Aproximadamente el 85% de una dosis oral aparece en la orina dentro de las 24 horas de la administración, la mayoría como el conjugado glucurónido, con pequeñas cantidades de otros conjugados y fármaco inalterado. Ver SOBREDOSIS para obtener información toxicidad. INDICACIONES Y USO Butalbital y acetaminofeno comprimidos está indicado para el alivio del complejo de síntomas de la tensión (o contracción muscular) dolor de cabeza. La evidencia que apoya la eficacia y seguridad de este producto de combinación en el tratamiento de varios dolores de cabeza recurrentes no está disponible. Precaución en este sentido es necesario porque butalbital es crear hábito y con potencial de abuso. CONTRAINDICACIONES Este producto está contraindicado en las siguientes condiciones: • La hipersensibilidad o intolerancia a cualquier componente de este producto. • Los pacientes con porfiria. ADVERTENCIAS Butalbital es crear hábito y con potencial de abuso. En consecuencia, no se recomienda el uso prolongado de este producto. hepatotoxicidad El acetaminofeno se ha asociado con casos de insuficiencia hepática aguda, a veces resultando en trasplante de hígado y la muerte. La mayor parte de los casos de lesiones hepáticas están asociadas con el uso de paracetamol en dosis que exceden 4.000 miligramos por día, y con frecuencia involucran a más de un producto que contenga acetaminofén. El consumo excesivo de paracetamol puede ser intencional para provocar la autolesión o no intencional ya que los pacientes tratan de obtener más alivio del dolor o sin saberlo tomar otros productos que contengan acetaminofén. El riesgo de insuficiencia hepática aguda es mayor en individuos con enfermedad hepática subyacente y en individuos que ingieren alcohol mientras está tomando acetaminophen. Instruir a los pacientes a buscar acetaminophen o APAP en las etiquetas del paquete y no utilizar más de un producto que contenga acetaminofén. Instruir a los pacientes a buscar atención médica inmediatamente después de la ingestión de más de 4000 miligramos de acetaminofeno al día, incluso si se sienten bien. Reacciones cutáneas graves En raras ocasiones, el paracetamol puede causar reacciones graves en la piel, tales como psoriasis pustulosa generalizada aguda exantemática (PEGA), el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), que pueden ser fatales. Los pacientes deben ser informados acerca de los signos de reacciones graves de la piel, y el uso de la droga debe suspenderse a la primera aparición de erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Hipersensibilidad / anafilaxia Ha habido informes posteriores a la comercialización de hipersensibilidad y anafilaxia asociada con el uso de paracetamol. Los signos clínicos incluyen hinchazón de la cara, boca y garganta, dificultad respiratoria, urticaria, exantema, prurito y vómitos. Hubo informes poco frecuentes de anafilaxia potencialmente mortal que requiere atención médica de emergencia. Instruir a los pacientes a dejar de butalbital y acetaminofén tabletas inmediatamente y buscar atención médica si presentan estos síntomas. No prescribir butalbital y acetaminofén tabletas para los pacientes con alergia al paracetamol. PRECAUCIONES General Butalbital y acetaminofén tabletas deben ser prescritos con precaución en ciertos pacientes de riesgo especial, como los ancianos o debilitados, y aquellos con deterioro severo de la función renal o hepática, o condiciones abdominales agudas. Información para los pacientes / cuidadores • No tome acetaminofén y butalbital tabletas si es alérgico a cualquiera de sus ingredientes. • Si usted tiene síntomas de la alergia, tales como la respiración de un sarpullido o dificultad, deje de tomar los comprimidos de paracetamol y butalbital y en contacto con su proveedor de atención médica inmediatamente. • No tome más de 4000 miligramos de acetaminofeno por día. Llame a su médico si ha tomado más de la dosis recomendada. Este producto puede poner en peligro la capacidad mental y / o física necesaria para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas, como conducir un automóvil o manejar maquinaria. Estas tareas se deben evitar al tomar este producto. El alcohol y otros depresores del SNC pueden producir un aditivo depresión del SNC, cuando se toma con este producto de combinación, y debe ser evitado. Butalbital puede crear hábito. Los pacientes deben tomar el medicamento sólo durante el tiempo que se prescribe, en las cantidades prescritas, y no más frecuencia de lo recetado. Todos los recursos MedLibrary. org se incluyen en forma tan cercana a la original como sea posible, lo que significa que la información del proveedor original se ha traducido aquí sólo con tipográfico o modificaciones estilísticas y no con todas las modificaciones sustanciales de contenido, significado o intención. Comparte esta información de Drogas También por este fabricante Cupón de descuento y Butapap Nuestro cupón de descuento Butapap y se ahorrará hasta un 75% * de su receta. Butapap es un medicamento que trata la cefalea tensional. El precio en efectivo original de Butapap no está disponible. Si su seguro no cubre este costo, utilizar nuestro cupón Butapap para reducir el precio. Elegir si desea recibir sus reembolsos de cupones con receta por correo, correo electrónico, texto, o imprimir. Continuar leyendo a continuación para obtener más información sobre Butapap. Butapap es un medicamento recetado que pertenece a una clase de fármacos conocidos como analgésicos / barbitúricos. Butapap es un medicamento de marca; el nombre genérico para Butapap es butalbital / acetaminofeno. Butapap se usa en el alivio de la complejo de síntomas de la tensión (contracción muscular) dolor de cabeza. Butapap funciona actuando sobre el sistema nervioso central para bloquear el dolor. Cupón Descuento Butapap - ahorrar hasta un 75% * de descuento! La libre Cupón Rebates. com Butapap y tarjeta de descuento puede ahorrar hasta un 75% * de los precios de venta con receta. Todo lo que tiene que hacer es imprimir el cupón y llevarlo a la farmacia para recibir los beneficios de nuestro programa de descuentos en medicamentos. Este cupón no es seguro y no es válida en combinación con los planes de medicamentos patrocinadas por el gobierno. 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Butapap posee la capacidad de crear hábito, y no debe tomarse durante periodos prolongados de tiempo. A continuación encontrará los usos de Butapap. Las cefaleas tensionales Dosis Butapap La dosificación de Butapap variará entre los pacientes. órdenes e instrucciones de la etiqueta del médico que prescribe siempre se deben seguir cuando se toma Butapap. La cantidad de Butapap necesaria depende de la fuerza de la medicación, el número de dosis tomadas cada día, el tiempo entre las dosis, la duración del tiempo necesario, y el diagnóstico del paciente. A continuación encontrará una dosis típica de Butapap. Butapap es más a menudo disponibles en una fuerza de 50 mg / 300 mg. La dosis habitual de Butapap para adultos es de 1-2 pestaña / tapa de cada 4 horas con una dosis máxima de 6 pestañas / tapas por día. La dosis habitual de Butapap para los niños mayores de 12 es 1-2 pestaña / tapa de cada 4 horas con una dosis máxima de 6 pestañas / tapas por día. Efectos secundarios Butapap Junto con sus efectos necesarios, Butapap puede causar algunos efectos adversos. Todos, algunos o ninguno de los posibles efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Butapap. A pesar de algunos efectos secundarios de Butapap pueden parecer leves efectos secundarios y otros pueden parecen ser más graves o de emergencia, un médico debe ser consultado con ningún efecto secundario observado durante el uso de Butapap. los efectos secundarios más comunes con el uso de Butapap incluyen los siguientes. Tenga en cuenta que no se enumeran todos los posibles efectos secundarios. somnolencia aturdimiento mareo sedación vértigo falta de aliento náuseas y / o vómitos dolor abdominal sensación de embriaguez depresión erupción cutánea Comezón sensación de dificultad para respirar Interacciones Butapap Como con todos los medicamentos, Butapap posee la capacidad de interactuar cuando se administra al mismo tiempo que otros medicamentos. la coadministración de medicamentos deben ser monitorizados cuidadosamente en todo momento por un médico que pueda determinar con eficacia las relaciones costo-beneficio para cada paciente. Las interacciones se han reportado en pacientes que toman Butapap al mismo tiempo que los siguientes medicamentos. Tenga en cuenta que no todas las posibles interacciones se enumeran. anticoagulantes (diluyentes de la sangre) como warfarina (Coumadin) antidepresivos antihistamínicos medicamentos para el dolor (muchos analgésicos de venta libre contienen acetaminofeno, y demasiado de este medicamento puede ser perjudicial cuando se toma en conjunto con la combinación de fármacos como el paracetamol Butapap) sedantes o pastillas para dormir tranquilizantes ciertas vitaminas y suplementos nutricionales Rebates. com, LLC 3960 Howard Hughes Parkway Suite 500 Las Vegas, NV 89169 El uso de este sitio web confirma su entendimiento de que la información sobre Rebates. com no debe ser utilizado como un sustituto de la instrucción médica del doctor dirigida. El contenido de este sitio está escrito por un equipo de investigadores sin formación médica. Nuestro propósito es el de ahorrar dinero en sus medicamentos recetados! Usted se compromete a consultar a un médico o proveedor de salud profesional para su atención médica y de medicamentos con receta. Nosotros no avalamos ni recomendamos cualquiera de los fármacos mencionados en este sitio. Este sitio se proporciona como un recurso educativo y no está afiliado con los fabricantes de medicamentos de ninguna manera. Todas las imágenes y marcas comerciales con derechos de autor son los derechos de sus respectivos dueños. * Este ahorro representa el descuento medio máximo en medicamentos usando Rebates. com para el período marzo 1, 2015 a marzo 1, 2016. Etiqueta: BUTAPAP - tableta butalbital y acetaminofén . NDC (Código Nacional de Medicamentos) - Cada medicamento se asigna este número único que se puede encontrar en el embalaje exterior del medicamento "href =" # "> Código NDC (s): 46672-099-10, 46672-099-50 Empaquetador: Mikart, Inc. Categoría: PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS HUMANO DE LA ETIQUETA DEA Horario: Ninguno Estado del marketing: abreviado solicitud de nuevo fármaco Información de la etiqueta de drogas Actualizado hace 5 de noviembre de, 2013 Si usted es un consumidor o paciente visite la versión. HEPATOTOXICIDAD ACETAMINOFÉN HA asociado con casos de Insuficiencia hepática aguda, a veces OCASIONANDO trasplante de hígado y la muerte. La mayoría de casos de lesiones hepáticas están asociadas con el uso de dosis acetaminofén al QUE SUPERE 4000 miligramos por día, ya menudo implican más de un producto ACETAMINOFÉN CONTIENEN / Butalbital y acetaminofén se suministran en forma de comprimidos para administración oral. Butalbital (ácido 5-alil-5-isobutylbarbituric), un polvo cristalino ligeramente amargo, blanco, inodoro, es un corto de barbitúricos de acción intermedia. Tiene la siguiente fórmula estructural: C 11 H 16 N 2 O 3 El acetaminofeno (4 'hidroxiacetanilida), a,,, polvo cristalino blanco, inodoro y ligeramente amargo, es un no-opiáceos, analgésicos no-salicilato y antipirético. Tiene la siguiente fórmula estructural: Cada tableta contiene: Butalbital ................................................... .50 mg Advertencia: Puede ser un hábito. El acetaminofeno ........................................... 325 mg Además, cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, crospovidona, celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico. Este producto de combinación de fármacos se destina como tratamiento para el dolor de cabeza de tensión. Se compone de una combinación fija de butalbital y acetaminofén. El papel desempeña cada componente en el alivio del complejo de síntomas conocidos como cefalea tensional no se conoce bien. farmacocinética El comportamiento de los componentes individuales se describen a continuación. Butalbital. Butalbital se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se espera que distribuir a la mayoría de los tejidos en el cuerpo. Los barbitúricos en general pueden aparecer en la leche materna y cruzar fácilmente la barrera placentaria. Están unidos a proteínas plasmáticas y tisulares en un grado variable y aumenta la unión directamente como una función de la solubilidad en lípidos. Eliminación de butalbital se produce principalmente por el riñón (59% a 88% de la dosis) como fármaco inalterado o metabolitos. La vida media plasmática es de aproximadamente 35 horas. productos de excreción urinaria incluyen fármaco original (alrededor de 3,6% de la dosis), 5-isobutil-5- (2,3-dihidroxipropil) barbitúrico (alrededor de 24% de la dosis), 5-alil-5 (3-hidroxi-2 metil-l-propil) barbitúrico (aproximadamente 4,8% de la dosis), los productos con el anillo ácido barbitúrico hidroliza con excreción de urea (aproximadamente 14% de la dosis), así como materiales no identificados. Del material excretado en la orina, 32% se conjuga. La proteína de plasma in vitro de unión de butalbital es 45% del intervalo de concentración de 0,5 a 20 mcg / mL. Esto entra dentro de la gama de unión a proteínas plasmáticas (20% a 45%) observado con otros barbitúricos tales como fenobarbital, pentobarbital, secobarbital y sodio. La relación de concentración-plasma a sangre fue casi la unidad que indica que no hay preferencial; distribución de butalbital en plasma o células sanguíneas (Ver SOBREDOSIS para obtener información toxicidad.). El acetaminofeno. El paracetamol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se distribuye a lo largo de la mayoría de los tejidos del cuerpo. La vida media plasmática es de 1,25 a 3 horas, pero se puede aumentar el daño hepático y tras una sobredosis. Eliminación de acetaminofén es principalmente por metabolismo hepático (conjugación) y la excreción renal de los metabolitos posterior. Aproximadamente el 85% de una dosis oral aparece en la orina dentro de las 24 horas de la administración, la mayoría como el conjugado glucurónido, con pequeñas cantidades de otros conjugados y fármaco inalterado. Ver SOBREDOSIS para obtener información toxicidad. Butalbital y acetaminofeno comprimidos está indicado para el alivio del complejo de síntomas de la tensión (o contracción muscular) dolor de cabeza. La evidencia que apoya la eficacia y seguridad de este producto de combinación en el tratamiento de varios dolores de cabeza recurrentes no está disponible. Precaución en este sentido es necesario porque butalbital es crear hábito y con potencial de abuso. Este producto está contraindicado en las siguientes condiciones: • La hipersensibilidad o intolerancia a cualquier componente de este producto. • Los pacientes con porfiria. Cerca Butalbital es crear hábito y con potencial de abuso. En consecuencia, no se recomienda el uso prolongado de este producto. hepatotoxicidad El acetaminofeno se ha asociado con casos de insuficiencia hepática aguda, a veces resultando en trasplante de hígado y la muerte. La mayor parte de los casos de lesiones hepáticas están asociadas con el uso de paracetamol en dosis que exceden 4.000 miligramos por día, y con frecuencia involucran a más de un producto que contenga acetaminofén. El consumo excesivo de paracetamol puede ser intencional para provocar la autolesión o no intencional ya que los pacientes tratan de obtener más alivio del dolor o sin saberlo tomar otros productos que contengan acetaminofén. El riesgo de insuficiencia hepática aguda es mayor en individuos con enfermedad hepática subyacente y en individuos que ingieren alcohol mientras está tomando acetaminophen. Instruir a los pacientes a buscar acetaminophen o APAP en las etiquetas del paquete y no utilizar más de un producto que contenga acetaminofén. Instruir a los pacientes a buscar atención médica inmediatamente después de la ingestión de más de 4000 miligramos de acetaminofeno al día, incluso si se sienten bien. Reacciones cutáneas graves En raras ocasiones, el paracetamol puede causar reacciones graves en la piel, tales como psoriasis pustulosa generalizada aguda exantemática (PEGA), el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), que pueden ser fatales. Los pacientes deben ser informados acerca de los signos de reacciones graves de la piel, y el uso de la droga debe suspenderse a la primera aparición de erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Hipersensibilidad / anafilaxia Ha habido informes posteriores a la comercialización de hipersensibilidad y anafilaxia asociada con el uso de paracetamol. Los signos clínicos incluyen hinchazón de la cara, boca y garganta, dificultad respiratoria, urticaria, exantema, prurito y vómitos. Hubo informes poco frecuentes de anafilaxia potencialmente mortal que requiere atención médica de emergencia. Instruir a los pacientes a dejar de butalbital y acetaminofén tabletas inmediatamente y buscar atención médica si presentan estos síntomas. No prescribir butalbital y acetaminofén tabletas para los pacientes con alergia al paracetamol. General Butalbital y acetaminofén tabletas deben ser prescritos con precaución en ciertos pacientes de riesgo especial, como los ancianos o debilitados, y aquellos con deterioro severo de la función renal o hepática, o condiciones abdominales agudas. Información para los pacientes / cuidadores • No tome acetaminofén y butalbital tabletas si es alérgico a cualquiera de sus ingredientes. • Si usted tiene síntomas de la alergia, tales como la respiración de un sarpullido o dificultad, deje de tomar los comprimidos de paracetamol y butalbital y en contacto con su proveedor de atención médica inmediatamente. • No tome más de 4000 miligramos de acetaminofeno por día. Llame a su médico si ha tomado más de la dosis recomendada. Este producto puede poner en peligro la capacidad mental y / o física necesaria para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas, como conducir un automóvil o manejar maquinaria. Estas tareas se deben evitar al tomar este producto. El alcohol y otros depresores del SNC pueden producir un aditivo depresión del SNC, cuando se toma con este producto de combinación, y debe ser evitado. Butalbital puede crear hábito. Los pacientes deben tomar el medicamento sólo durante el tiempo que se prescribe, en las cantidades prescritas, y no más frecuencia de lo recetado. Pruebas de laboratorio En pacientes con insuficiencia hepática o renal severa, efectos de la terapia deben ser monitorizados con el hígado de serie y / o pruebas de función renal. Interacciones con la drogas Los efectos sobre el SNC de butalbital puede ser potenciado por los inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO). Butalbital y acetaminofén pueden aumentar los efectos de: otros analgésicos narcóticos, alcohol, anestésicos generales, tranquilizantes, tales como clordiazepóxido, hipnóticos sedantes u otros depresores del SNC, causando un aumento en la depresión del SNC. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas El paracetamol puede producir resultados falsos positivos para el ácido 5-hidroxiindoleacético urinaria. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No hay estudios adecuados han sido llevados a cabo en animales para determinar si el acetaminofeno o butalbital tienen un potencial de carcinogénesis, mutagénesis o deterioro de la fertilidad. El embarazo Efectos teratogénicos Embarazo Categoría C No se han realizado estudios de reproducción animal con este producto de combinación. Tampoco se sabe si butalbital y acetaminofén puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. Este producto debe administrarse a mujeres embarazadas sólo cuando sea realmente necesario. Efectos no teratogénicos convulsiones por abstinencia fueron reportados en un de dos días de edad, de sexo masculino infantil cuya madre había tomado un fármaco que contiene butalbital-durante los dos últimos meses del embarazo. Butalbital se encontró en el suero del recién nacido. El niño se le dio fenobarbital 5 mg / kg, que fue cónica sin más convulsiones u otros síntomas de abstinencia. Las madres lactantes Barbitúricos y acetaminofeno se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades, pero la importancia de sus efectos en los lactantes no se conoce. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los lactantes de butalbital y acetaminofén, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años. uso geriátrico Los estudios clínicos de butalbital y acetaminofén tabletas no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Butalbital se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Observado frecuentes: Las reacciones adversas más frecuentes son somnolencia, aturdimiento, mareos, sedación, dificultad para respirar, náuseas, vómitos, dolor abdominal y sensación de embriaguez. Observado con poca frecuencia: Todos los eventos adversos tabulados a continuación se clasifican como poco frecuentes. Nervioso Central: dolor de cabeza, sensación de debilidad, hormigueo, agitación, desmayos, fatiga, párpados pesados, de alta energía, periodos de calor, adormecimiento, lentitud, convulsiones. confusión mental, excitación o depresión también pueden ocurrir debido a la intolerancia, en particular en pacientes ancianos o debilitados, o debido a una sobredosis de butalbital. Sistema Nervioso Autónomo: boca seca, la hiperhidrosis. Gastrointestinales: dificultad para tragar, acidez estomacal, flatulencia, estreñimiento. Musculoesquelético: dolor en las piernas, la fatiga muscular. Varios: prurito, fiebre, dolor de oído, congestión nasal, zumbido de oídos, euforia, reacciones alérgicas. , Se ha informado de varios casos de reacciones dermatológicas, incluyendo necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme. Los siguientes eventos adversos de los medicamentos pueden ser tenidos en cuenta como posibles efectos de los componentes de este producto. Los efectos potenciales de dosis alta se enumeran en la sección de sobredosificación. Un cetaminophen: reacciones alérgicas, erupción cutánea, trombocitopenia, agranulocitosis. El abuso y la dependencia Butalbital. Los barbitúricos pueden ser formadora de hábitos: tolerancia, dependencia psicológica y dependencia física puede ocurrir especialmente tras el uso prolongado de altas dosis de barbitúricos. La dosis diaria promedio para el adicto barbitúricos suele ser de unos 1500 mg. Como la tolerancia a los barbitúricos se desarrolla, la cantidad necesaria para mantener el mismo nivel de aumentos de intoxicación; tolerancia a una dosis fatal, sin embargo, no aumenta más de dos veces. Mientras esto ocurre, el margen entre una dosis y la dosis intoxicación fatal se hace más pequeño. La dosis letal de un barbitúrico es mucho menos si el alcohol también se ingiere. Los principales síntomas de abstinencia (convulsiones y delirio) pueden ocurrir dentro de 16 horas y durar hasta 5 días después de la interrupción brusca de estos fármacos. La intensidad de los síntomas de abstinencia disminuye gradualmente durante un período de aproximadamente 15 días. El tratamiento de la dependencia de barbitúricos consiste en la retirada prudente y gradual de la droga. los pacientes dependientes de los barbitúricos pueden ser retirados mediante el uso de un número de diferentes regímenes de abstinencia. Un método implica iniciar el tratamiento a nivel de la dosis regular del paciente y disminuyendo gradualmente la dosificación diaria según la tolerancia del paciente. Después de una sobredosis aguda de butalbital y acetaminofén, la toxicidad puede resultar de la barbitúrico o el acetaminofeno. Signos y síntomas La toxicidad del envenenamiento por barbitúricos incluyen somnolencia, confusión y coma; depresion respiratoria; hipotensión; y shock hipovolémico. En sobredosis de acetaminofeno: dependiente de la dosis, la necrosis hepática potencialmente fatal es el efecto adverso más grave. necrosis tubular renal, también se pueden producir hipoglucemia coma y coagulación defectos. Los primeros síntomas siguientes una sobredosis potencialmente hepatotóxicos pueden incluir: náuseas, vómitos, sudoración y malestar general. La evidencia clínica y de laboratorio de la toxicidad hepática puede no ser evidente hasta 48 a 72 horas después de la ingestión. Tratamiento Una sobredosis de drogas simple o múltiple con butalbital y acetaminofeno es una sobredosis de drogas múltiples potencialmente letal, y se recomienda consultar con un centro de toxicología regional. El tratamiento inmediato incluye soporte de la función cardiorrespiratoria, y medidas para reducir la absorción del fármaco. Oxígeno, fluidos intravenosos, vasopresores, y otras medidas de apoyo deben ser empleadas como se indica. La ventilación asistida o controlada también debe ser considerado descontaminación gástrica con carbón activado debe administrarse inmediatamente antes de la N-acetilcisteína (NAC) para disminuir la absorción sistémica si la ingestión de paracetamol se sabe o se sospecha que se ha producido a las pocas horas de presentación. los niveles séricos de acetaminofeno se recogerán inmediatamente si el paciente presenta 4 o más horas después de la ingestión de evaluar el riesgo potencial de hepatotoxicidad; los niveles de acetaminofeno dibujado menos de 4 horas después de la ingestión del producto puede ser engañosa. Para obtener el mejor resultado posible, la NAC se debe administrar tan pronto como sea posible cuando inminente o en desarrollo se sospecha una lesión hepática. NAC intravenosa se puede administrar cuando las circunstancias impiden la administración oral. Se requiere terapia de apoyo vigorosa en la intoxicación grave. Los procedimientos para limitar la absorción continua de la droga debe ser realizado fácilmente desde la lesión hepática es dependiente de la dosis y se produce temprano en el curso de la intoxicación. Oral: Una a dos tabletas cada cuatro horas según sea necesario. dosis diaria total no debe exceder de seis tabletas. El uso prolongado y repetido de este producto no se recomienda debido a la posibilidad de que la dependencia física. Butalbital y acetaminofén tabletas, cada tableta de las cuales contiene 50 mg butalbital (Advertencia: Puede provocar dependencia) y el paracetamol 325 mg, se presenta en frascos de 100 comprimidos. Pastillas no tienen cubierta, blanco, con forma de cápsula y se la impresión «MIA / 106". Almacenamiento: Proteger de la luz y la humedad. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz con un cierre a prueba de niños. Butapap: Ficha Técnica y de indicaciones generales (Página 2 de 2) Por Mikart, Inc. | Revisada por última vez: 5 de Noviembre 2013 DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Oral: Una a dos tabletas cada cuatro horas según sea necesario. dosis diaria total no debe exceder de seis tabletas. El uso prolongado y repetido de este producto no se recomienda debido a la posibilidad de que la dependencia física. CÓMO SUMINISTRADO Butalbital y acetaminofén tabletas, cada tableta de las cuales contiene 50 mg butalbital (Advertencia: Puede provocar dependencia) y el paracetamol 325 mg, se presenta en frascos de 100 comprimidos. Pastillas no tienen cubierta, blanco, con forma de cápsula y se la impresión «MIA / 106". Almacenamiento: Proteger de la luz y la humedad. Almacenar a 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz con un cierre a prueba de niños. Fabricado por: MIKART, INC Atlanta, GA 30318. Revisado: 11/2013 Mikart, Inc. DrugInserts. com proporciona prospecto y la etiqueta de información fiable sobre los medicamentos comercializados expuestos por los fabricantes para la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos. Información sobre el paquete no se revisa o actualiza por separado por DrugInserts. com. Cada entrada etiqueta del envase individual contiene un identificador único que se puede utilizar para asegurar más detalles directamente de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y / o en la FDA. Comparte esta información de Drogas También por este fabricante búsquedas relacionadas Dentro de la sección "Medicamentos con receta ': Ensayos clínicos Utilice Trial Boletín de la búsqueda de ensayos clínicos con este producto: MedWatch de la FDA Mie 28 Sep 2016. El potencial de los adaptadores para producir presión interna extrema, lo que puede hacer que el dispositivo explote. El uso de productos afectados puede causar graves consecuencias adversas para la salud, incluyendo la muerte. Jue 22 Sep 2016. La administración de un medicamento destinado a ser estéril que tiene la contaminación microbiana puede dar lugar a infecciones que pueden ser graves y potencialmente mortales. Información de salud confiable VetLabel. com Nuestra sección de Productos Veterinarios completo para los consumidores y profesionales veterinarios ya está disponible exclusivamente a través de VetLabel. com. Secciones de información RSS Feeds Acerca de Como el proveedor líder independiente de información de medicamentos de confianza, nos abastecemos nuestra base de datos directamente del repositorio central de la FDA de etiquetas de los medicamentos y prospectos bajo la norma de etiquetado de productos estructurados. Nuestro material no pretende ser un sustituto de la consulta directa con un profesional sanitario cualificado. Términos de Uso | Derechos de autor y copia; 2016. Todos los derechos reservados. Butapap [más detalle] Butapap Indicación: Para el alivio temporal de la fiebre y dolores menores. Mecanismo de acción Butapap: Se cree Butapap para actuar principalmente en el SNC, aumentando el umbral del dolor mediante la inhibición de ambas isoformas de la ciclooxigenasa, la COX-1 y COX-2, las enzimas implicadas en la síntesis de prostaglandina (PG). A diferencia de los AINE, el acetaminofeno no inhibir la ciclooxigenasa en los tejidos periféricos y, por lo tanto, tiene efectos no periférica anti-inflamatoria. Mientras que la aspirina actúa como un inhibidor irreversible de la COX y directamente bloquea el sitio activo de la enzima, los estudios han encontrado que el acetaminofén indirectamente bloques de la COX, y que este bloqueo es ineficaz en presencia de peróxidos. Esto podría explicar por qué el paracetamol es eficaz en el sistema nervioso central y en las células endoteliales, pero no en plaquetas y células inmunes que tienen altos niveles de peróxidos. Los estudios también informan de datos que sugieren que el acetaminofeno selectivamente bloques de una variante de la enzima COX que es diferente de lo conocido variantes COX-1 y COX-2. Esta enzima que ahora se conoce como la COX-3. Su mecanismo de acción exacto aún es poco conocido, pero la investigación futura puede proporcionar una mayor comprensión de cómo funciona. Butapap Interacciones con otros medicamentos: Anisindiona Butapap aumenta el efecto anticoagulante warfarina Butapap aumenta el efecto anticoagulante de imatinib aumento de la toxicidad hepática de ambos agentes de riesgo de hepatotoxicidad isoniazida Dicumarol Butapap aumenta el efecto anticoagulante Dicumarol aumenta el efecto anticoagulante de acenocumarol aumenta el efecto anticoagulante Interacciones con los alimentos: Tome independientemente de las comidas. Evitar el alcohol (puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad). Fórmula Butapap química: Absorción: Rápida y casi completa Toxicidad (sobredosis): Oral, ratón: LD50 = 338 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 1944 mg / kg. El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado, donde la mayor parte de ella se convierte en compuestos inactivos por conjugación con sulfato y glucurónido, y luego se excreta por los riñones. Sólo una pequeña parte se metaboliza mediante el sistema enzimático del citocromo P450 hepático. Los efectos tóxicos de acetaminofeno se deben a un metabolito alquilante menor (N-acetil-p-benzo-quinona imina), no acetaminofeno sí mismo ni ninguno de los principales metabolitos. Este metabolito tóxico reacciona con los grupos sulfhidrilo. A dosis habituales, se desintoxica rápidamente mediante la combinación de forma irreversible con el grupo sulfhidrilo del glutatión para producir un conjugado no tóxico que finalmente se excreta por los riñones. La dosis tóxica de paracetamol es muy variable. En los adultos, las dosis únicas de más de 10 gramos o 140 mg / kg tienen una probabilidad razonable de causar toxicidad. En los adultos, las dosis únicas de más de 25 gramos tienen un alto riesgo de mortalidad. Enlace proteico: biotransformación: Aproximadamente el 90-95% de la dosis se metaboliza en el hígado a través de las vías enzimáticas del citocromo P450 (principalmente por conjugación con el ácido glucurónico, ácido sulfúrico, y la cisteína). Un metabolito intermedio es hepatotóxico y lo más probable nefrotóxico y puede acumularse después de las rutas metabólicas primarias se han saturado. Media vida: Las formas de dosificación de Butapap: Tableta Tableta oral, Tableta oral efervescente, de liberación prolongada suspensión oral oral Cápsula Solución Oral Oral Oral Solución Oral Liquid elixir bucal supositorio rectal Jarabe / gotas orales Nombre químico IUPAC: